55例造影剂碘普罗胺的不良反应分析

作者：陈钰茵; 李文胜; 钟伟章; 雷燕

来源：智慧健康, 2022, 8(20): 42-45.

DOI：10.19335/j.cnki.2096-1219.2022.20.011

• 造影剂
• 碘普罗胺
• 不良反应

目的 分析非离子型碘造影剂碘普罗胺注射液不良反应的特点及相关因素，为降低其在造影检查中的使用风险提供参考。方法 采用回顾性研究方法对本院2017年1月-2021年2月55例非离子型碘造影剂碘普罗胺注射液不良反应报告进行统计分析。结果 本组55例ADR报告中，男性32例，女性23例，ADR发生率男性大于女性，年龄为16～93岁。不良反应发生时间集中在30min内，占98.18%，临床表现以皮肤及附件损害最多69.64%。结论 临床在应用碘普罗胺注射液过程中难免出现ADR，因此，医务人员在患者使用碘普罗胺前，应详细询问病人相关病史、药物过敏史及近期用药情况，进行不良反应发生风险评估；非离子型碘造影剂碘普罗胺注射液并非绝对安全，临床应用过程中应密切观察患者用药后的状况，如出现ADR需立即停药并迅速评估患者不良反应程度，加强对其用药风险评估及不良反应监测，早预防及时进行临床干预，确保用药安全。

• 单位
  高州市人民医院