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摘要
目的研究小鼠低氧预适应模型中DNA甲基化和PP1γ基因表达伴随低氧后时间的变化机制,阐明低氧是否通过DNA甲基化来调控PP1γ表达,发挥其脑保护作用。方法小鼠侧脑室注射5-aza-cdR（10μM,5μl）,之后进行低氧处理,分别于低氧后0、1、2、3、4天处死小鼠,利用实时荧光定量PCR检测甲基转移酶DNMTs和PP1γmRNA的表达变化。结果低氧后1天DNMT1和低氧后2天DNMT3A的mRNA表达受到抑制（P<0.05）,且不受甲基转移酶活性的影响。5-aza-cdR对DNMT1的表达没有影响（P>0.05）;但明显抑制DNMT3A的表达（P<0.05）。低氧抑制PP1γmRNA表达（P<0.05）,且有低氧后时间依赖性。甲基转移酶对PP1γ表达有抑制作用（P<0.05）,且与低氧后时间有关。结论随着低氧后时间的延长,低氧通过改变DNA甲基化,尤其是DNMTs表达变化,调控PP1γ基因表达,实现其脑保护作用。
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单位首都医科大学宣武医院; 泰山医学院附属医院; 神经内科; 包头医学院
