以文冠果嫩茎为外植体,对其诱导分化生长过程中的褐化现象进行研究,采用MS+6-BA 1.0 mg·L-1+NAA 0.02 mg·L-1+活性炭0.5 g·L-1培养基,培养基pH调节到5.8,置于5℃冰箱中黑暗培养7 d后取出,置于25℃正常光照下培养,每隔15 d转换培养基。此方法抑制褐化效果较好,可确保文冠果腋芽诱导阶段正常生长,诱导率尚佳。
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