摘要
胎儿染色体非整倍体检测试剂盒在当前体外诊断试剂领域内研发申报集中,临床试验数量激增。该类试剂的临床试验具有受试人群特殊,遗传资源体量大等伦理问题。本文总结了无创产前基因检测技术(NIPT)临床试验相关的伦理状况,结合临床试验实施过程中发现的常见问题进行分析和探讨。对胎儿染色体非整倍体检测试剂盒临床试验应遵循的受试者知情同意、尊重隐私的伦理原则,以及对遗传资源的利用和保护提出了相应的对策和建议。
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单位浙江大学医学院附属妇产科医院