孔石莼凝集素蛋白基因的克隆与表达

作者：郑璐平; 谢荔岩; 姚锦爱; 钟伏弟; 林奇英; 吴祖建; 谢联辉

来源：激光生物学报, 2008, (06): 762-767.

• 孔石莼
• 凝集素
• cDNA
• 基因克隆
• 原核表达 Ulva pertusa
• Lectin
• cDNA
• gene cloning
• prokaryotic expression

根据孔石莼(Ulva pertusa)凝集素(Lectin)蛋白cDNA全长序列(GenBank登录号:AY433960)设计引物,以其总DNA为模板,采用PCR技术扩增蛋白DNA序列,经克隆、测序获得基因序列。结果表明,孔石莼凝集素蛋白(UPL)基因序列长约为670 bp,含有一个大小为56 bp的内含子。此外,设计带酶切位点的引物,以UPL-cDNA为模板,扩增其开放阅读框,并与表达载体pGEX-2T连接,构建原核表达载体pG2T-UPL,并在大肠杆菌BL21(DE3)中成功表达大小约为47 kD的目的蛋白。

• 单位
  福建农林大学