三七三醇皂苷主要成分抑制剪切力诱导的血小板活化和聚集

作者：黄小静; 张天聪; 高雪梅; 宦宣容; 李远^*

来源：陆军军医大学学报, 2023, 45(19): 2037-2044.

DOI：10.16016/j.2097-0927.202212175

• 人参皂苷Rg1
• 人参皂苷Re
• 三七皂苷R1
• 剪切力
• 血小板聚集

目的 研究三七三醇皂苷主要成分对剪切力诱导的血小板活化和聚集的影响。方法 建立狭窄微流控芯片模型，采用微流控芯片技术评价在不同浓度(0.05、0.1、0.25、0.5 mg/mL)及不同剪切率(1 500、4 500、9 000 s-1)条件下Rg1、Re和R1对剪切力诱导的血小板聚集影响；采用流式细胞术定量分析Rg1、Re和R1对高剪切力诱导的血小板活化(P-选择素和PAC-1)的影响；采用PL-12分析仪检测Rg1、Re和R1对AA和ADP诱导的血小板聚集的影响。结果 Rg1、Re和R1呈浓度依赖性抑制高剪切力诱导的血小板聚集(P<0.01),而对较低剪切力无抑制作用，其中Re抑制作用最强，三者的IC50分别为0.1、0.07、0.2 mg/mL,当3种化合物在相同浓度下联合使用时没有观察到协同作用。Rg1、Re和R1抑制P-选择素和PAC-1的表达(P<0.01),抑制效果与聚集实验结果一致。Rg1、Re和R1能够抑制AA和ADP诱导的血小板聚集(P<0.05)。结论 三七三醇皂苷主要成分通过抑制剪切力诱导的血小板聚集发挥新的抗血小板活性。

• 单位
  重庆医科大学附属永川医院; 中心实验室