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摘要
<正>胃重复畸形患病率低，在胃肠道重复畸形中不足9%[1]。发病机制仍不清楚，可能与原始前肠空泡化异常、脊索分离、成管发育缺陷等相关[2]。胃重复畸形可分为囊肿型和管状型，其中不与消化道相通的囊肿型最为常见。虽然超声、CT、胃镜、消化道造影均可用于早期诊断，但病理仍为诊断金标准。胃重复畸形为良性病变，但随着病变发展，会导致炎症、出血、溃疡、穿孔甚至恶变[3]。小儿胃重复畸形报道不多，相当一部分在成人阶段发现并报道，
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<正>胃重复畸形患病率低，在胃肠道重复畸形中不足9%[1]。发病机制仍不清楚，可能与原始前肠空泡化异常、脊索分离、成管发育缺陷等相关[2]。胃重复畸形可分为囊肿型和管状型，其中不与消化道相通的囊肿型最为常见。虽然超声、CT、胃镜、消化道造影均可用于早期诊断，但病理仍为诊断金标准。胃重复畸形为良性病变，但随着病变发展，会导致炎症、出血、溃疡、穿孔甚至恶变[3]。小儿胃重复畸形报道不多，相当一部分在成人阶段发现并报道，
