摘要
目的研究不同的激活剂种类及剂量对富血小板血浆(PRP)中生长因子浓度的影响。方法招募15名健康自愿者,采用COM.TEC血细胞分离机制备PRP,PRP分组:1)未使用激活剂-PRP组;2)葡萄糖酸钙-PRP组;3)凝血酶100 U/mL-PRP组;4)凝血酶50 U/mL-PRP组;5)凝血酶100 U/mL-葡萄糖酸钙-PRP组。检测PRP与全血中的白细胞数、血小板数。ELISA测定PRP未使用激活剂组及4种不同激活剂激活后1 h血小板衍生生长因子-AA(PDGF-AA)、转化生长因子-β(TGF-β)、血管内皮生长因子(VEGF)浓度。结果 PRP中血小板平均浓度1 462.86×109/L,是全血的5.77倍。PRP使用4种不同的激活剂激活1 h后PDGF-AA(174 348.00±132 872.39 pg/mL,217 909.67±182 517.96 pg/mL,221 020.38±153 321.51 pg/mL,208 550.35±177 100.47 pg/mL)、TGF-β(12 573.14±3 173.20 pg/mL,14 678.45±5 880.96 pg/mL,14 694.39±5 083.90 pg/mL,12 675.65±4 981.83 pg/mL)、VEGF浓度(653.45±489.82 pg/mL,671.61±506.68 pg/mL,690.05±416.13 pg/mL,678.93±501.07 pg/mL)较未使用激活剂组明显升高(P<0.05),不同种类的激活剂各组间比较无差异(P>0.05)。PRP中血小板的浓度[(1 462.86±628.41)×109/L]与凝血酶50 U/mL-PRP组PDGF的浓度(221 020.38±153 321.51 pg/mL)存在正向强相关性(P<0.05),与4种不同激活剂组TGF-β浓度(12 573.14±3 173.20 pg/mL,14 678.45±5 880.96 pg/mL,14 694.39±5 083.90 pg/mL,12 675.65±4 981.83 pg/mL)成正向强相关性(P<0.05),与VEGF各组均无相关性。结论血细胞分离机制备PRP纯度高。不同的激活剂种类及不同的凝血酶剂量对PRP释放PDGF-AA、TGF-β、VEGF浓度无影响。PRP中血小板浓度与生长因子浓度的相关性与激活剂的种类及生长因子的种类有关。
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