摘要
目的原核表达并纯化羊布氏菌外膜蛋白10(Outer membrane protein,Omp10)。方法利用PCR技术扩增羊布氏菌16M株Omp10基因,插入原核表达载体pET-28a(+),构建重组原核表达质粒pET-28a-Omp10,转化大肠杆菌BL21(DE3),IPTG诱导表达,表达的重组Omp10经HisTrapTMFF纯化后,Western blot分析表达产物的反应原性。结果重组原核表达质粒pET-28a-Omp10经双酶切及测序证明构建正确;表达的重组Omp10相对分子质量约15 000,能被羊布氏菌阳性血清所识别。结论已成功在大肠杆菌中表达了羊布氏菌Omp10,为羊布氏菌病...
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单位军事医学科学院军事兽医研究所