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摘要
目的 探讨伏立康唑致低钾血症不良反应及其影响因素分析，为临床上安全应用提供参考。方法 基于中国医院药物警戒系统（CHPS），选取本院2018年1月1日至2020年12月31日上报的287例伏立康唑不良反应病例进行回顾性研究，挖掘伏立康唑致低钾血症相关不良反应的发生、临床特点、危险因素及转归。结果 数据显示，伏立康唑致低血钾症的发生率为41.2%(118例)；不同原患疾病的低钾血症发生率差异无统计学意义（P> 0.05）；给药后1～2 d，注射剂致低钾血症发生率均明显高于口服制剂（P <0.05）；注射剂型致低钾血症重度不良反应发生率均明显高于口服制剂（P <0.05）。结论 伏立康唑注射剂引起低钾血症比例较高，严重程度高于口服制剂，且多发生于伏立康唑使用后早期，临床应用中应注意此不良反应特点。
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