重组人生长激素治疗特发性矮小症对骨代谢的疗效及安全性

作者：庞兴甫; 谭华清; 李峥; 赵威; 刘亚昆; 秦芳

来源：中国妇幼保健, 2021, 36(10): 2269-2271.

DOI：10.19829/j.zgfybj.issn.1001-4411.2021.10.024

• 重组人生长激素
• 生长障碍
• 骨代谢
• 安全性

目的观察重组人生长激素(rhGH)治疗特发性矮小症的疗效及安全性。方法选择2014年1月-2019年1月该院诊断特发性矮小症的患儿180例为研究对象,均给予皮下注射rh GH [0.123～0.200 U/(kg·d)],治疗周期为2年。治疗过程中,每月记录患儿身高、生长速度(GV)、身高标准差积分(Ht SDS),预测成年身高(PAH)、骨代谢指标[骨钙素(OC)、维生素D],观察骨龄(BA)、血清甲状腺激素(T4)、促甲状腺激素(TSH)、游离甲状腺素(FT4)、空腹血糖(FPG)、胰岛素样生长因子-1 (IGF-1)水平并分析其变化。结果观察指标:患者治疗后GV、HtSDS、PAH及骨代谢指标均较治疗前有所提升,与治疗前比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后BA差异无统计学意义(P>0.05);生化指标:治疗后T4、FT4及IGF-1水平较治疗前有均所提升,差异有统计学意义(P<0.05);治疗前后FPG、TSH比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论采用GH治疗小儿特发矮小,可明显促进OC水平,较好的反应患儿生长速度,是安全、有效的治疗方式。

• 单位
  湖北省妇幼保健院