湿法制粒技术在颗粒剂的应用改进

作者：李海华; 周进东

来源：海南医学, 2004, (10): 112-113.

DOI：10.3969/j.issn.1003-6350.2004.10.085

• 湿法制粒
• 应用改进
• 粘合剂
• 颗粒剂

20 0 0版《中国药典》对颗粒剂的质量检查内容包括主药含量测定、粒度、干燥失重、溶化性及装量差异等。其中对粒度有明确的规定 :不能过 1号筛和能过5号筛的颗粒及粉末的重量不得超过总重量的 15 % (一般内控标准为 10 % ) ,这是颗粒剂与其它固体剂型质量要求不一样的地方 ,是

• 单位
  先声药业有限公司