6-溴-2-甲氧基-3-氨基吡啶的合成

作者：李祥平; 孙少峰; 侯玉乾^*

来源：精细化工中间体, 2021, 51(06): 39-57.

DOI：10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2021.06.010

• 吡啶衍生物
• 6-溴-2-甲氧基-3-氨基吡啶
• 合成

以2,6-二溴-3-氨基吡啶为起始原料,经过亲核取代反应制备了重要的医药中间体6-溴-2-甲氧基-3-氨基吡啶。目标化合物的收率为80.1%。由核磁共振氢、碳谱以及质谱对化合物结构进行了表征确证。该制备方法具有原料易得、反应条件温和、收率高、易于纯化的优点,为6-溴-2-甲氧基-3-氨基吡啶的工业化生产提供了新的途径。

• 单位
  药物研究所; 中国科学院上海药物研究所