摘要
目的构建类弹性蛋白多肽(ELPs)的表达质粒并获得类弹性蛋白多肽。方法构建含ELPs的原核表达载体,转化E.coli BL21感受态细胞,异丙基-β-D-硫代吡喃半乳糖苷诱导ELPs蛋白表达并对其进行纯化,聚丙烯酰胺凝胶电泳检测蛋白纯度。结果成功构建pET-28a-ELPs原核表达载体,在相对分子质量55 000处出现目的条带,与目的蛋白分子量大小一致,蛋白纯度为95%。结论成功表达并纯化出ELPs蛋白,为ELPs在组织工程方面的应用奠定了基础。
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单位基础医学院; 新乡医学院