摘要

目的:探讨锌指结构域蛋白SALL4A介导的DNA去甲基化修饰对心脏发育和功能的影响。方法:选取SALL4A基因敲除SD小鼠10只,正常SD小鼠10只。分为正常组和基因敲除组。应用免疫印迹Western blot法测定蛋白表达量,应用RT-QPCR法检测基因表达量及基因表型鉴定。结果:正常组和基因敲除组小鼠心室重量和心室重量/体重的变化结果显示,在饲养SD小鼠8周以后,基因敲除组的心室重量为0.34±0.05 mg,显著低于正常组的0.54±0.04 mg,具有统计学意义(P<0.05)。基因敲除组的心室重量/体重比值为4.31±0.75,显著低于正常组的5.21±0.84(P<0.05)。正常组和基因敲除组小鼠各心脏指标比较结果显示,与正常组相比,模型组的心室内径,收缩期室间隔厚度,收缩期左心室后壁厚度,LVEF%和LVFS%差异有统计学意义(P<0.05)。RT-PCR结果显示,与正常组相比,基因敲除组的DNMT1,DNMT3a,DNMT3b基因表达量降低(P<0.05)。SALL4A,Tet1,Tet2和Tet3的基因表达量与正常组相比降低(P<0.05)。WB结果显示,模型组Popdc和cAMP蛋白表达量与正常组相比降低(P<0.05)。结论:锌指结构域蛋白SALL4A参与DNA去甲基化修饰从而对心脏发育和功能产生影响。

  • 单位
    唐山市人民医院