摘要
金黄色葡萄球菌是医院和社区获得性感染的主要原因,其能表达多种细胞壁相关和细胞外毒力因子,因此可引起多种感染性疾病。Ebh蛋白参与金黄色葡萄球菌的黏附、聚集以及生物被膜形成等,这些功能与其强烈的致病性密切相关。金黄色葡萄球菌的致病机制是由不同的双组分信号转导系统和转录调节因子协同控制,其中,ArlRS是黏附、生物膜形成和毒力所必需的关键双组分调节系统(two-component system,TCS)。同时,ArlRS又通过全局调节因子MgrA调控Ebh蛋白,从而影响金黄色葡萄球菌在人类感染性疾病中的作用。本文对其调控机制作一综述。
- 单位