探索进展型EAE小鼠中枢神经系统不同部位的组织病理学和小胶质细胞的动态变化

作者：邓永琦; 罗会; 郭晴晴; 吕爱平; 何小鹃^*; 耿耘^*

来源：世界科学技术-中医药现代化, 2019, 21(07): 1444-1451.

• 进展型实验性自身免疫性脑脊髓炎
• 多发性硬化
• 小胶质细胞
• 极化

目的建立进展型实验性自身免疫性脑脊髓炎(experimental autoimmune encephalomyelitis,EAE)模型,观察中枢神经系统(central nervous system,CNS)不同部位在病变不同阶段的组织病理学变化以及M1型、M2型小胶质细胞的动态变化。方法以C57BL/6为实验小鼠,建立EAE模型,于不同发病时期对CNS各部位进行切片;髓鞘染色(luxol fast blue,LFB)检测髓鞘脱失、苏木素-伊红(hematoxylin-eosin, HE)染色检测炎细胞浸润;免疫组织化学(immunohistochemistry,IHC)检测M1型、M2型小胶质细胞的动态变化;Real-Time PCR检测腰髓段中iNOS,TNF-α,Arg-1以及IL-4的mRNA水平。结果 LFB和HE染色结果显示EAE小鼠CNS各部位均于发病点出现髓鞘脱失和炎细胞浸润,且随疾病进展逐渐加重。IHC结果显示,M1型小胶质细胞浸润随疾病进展不断增加;M2型浸润先增加后减少。Real-Time PCR结果显示,iNOS,TNF-α的mRNA水平随疾病进展逐渐增加;Arg-1,IL-4的mRNA的表达水平为先增加后降低。结论在进展型EAE小鼠的病理变化中,CNS各部位髓鞘脱失程度和炎细胞浸润随疾病进展变得更加严重,且以腰髓段的病理变化最为严重。随着疾病进展,M1型小胶质细胞数量逐渐增加,M2型的浸润先增加后减少。

• 单位
  中国中医科学院中医临床基础医学研究所; 西南交通大学; 医药学院