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摘要
背景与目的：高尔基体膜蛋白1(Golgi membrane protein 1,GOLM1)在肺腺癌中发挥促癌作用，但对肺腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其作用机制尚不明确。探究GOLM1对肺腺癌细胞增殖、侵袭和迁移的影响及其作用机制。方法：选取2019年4月—2021年4月在克拉玛依市中心医院行手术切除的肺腺癌患者的癌组织及相应癌旁组织标本各90例，采用免疫组织化学法检测肺腺癌组织和癌旁组织中GOLM1的表达，并分析肺腺癌组织中GOLM1表达与临床病理学特征的关系。采用蛋白质印迹法（Western blot）检测人肺上皮细胞系BEAS-2B及人肺腺癌H460、A549、PG49、H1299细胞系中GOLM1的表达。取对数生长期的肺腺癌A549细胞，随机分为空白组（细胞未转染）、GOLM1小干扰RNA阴性对照（small interfering RNA negative control,si-NC）组（细胞转染si-NC）、GOLM1小干扰RNA(GOLM1 small interferingRNA,si-GOLM1)组（细胞转染si-GOLM1）、胰岛素样生长因子-1(insulin-likegrowthfactor-1,IGF-1)组[10μmol/L的磷脂酰肌醇3-激酶（phosphatidylinositol 3-kinase,PI3K）/蛋白激酶B(protein kinase B,AKT)/哺乳动物雷帕霉素靶蛋白（mammalian target of rapamycin,mTOR）信号转导通路激活剂IGF-1处理30 min]和si-GOLM1+IGF-1组（10μmol/L的IGF-1处理30 min后再转染si-GOLM1），采用细胞计数试剂盒-8(cell counting kit-8,CCK-8)法检测各组肺腺癌A549细胞增殖，采用划痕实验检测各组肺腺癌A549细胞迁移，采用transwell实验检测各组肺腺癌A549细胞侵袭，采用Western blot检测各组肺腺癌A549细胞中GOLM1、PI3K/AKT/mTOR信号转导通路相关蛋白的表达。BALB/c裸小鼠右侧皮下注射肺腺癌A549细胞建立移植瘤模型，分为空白组、si-NC组、si-GOLM1组、IGF-1组和si-GOLM1+IGF-1组，每组6只，注射6周后处死裸小鼠，收集肿瘤并测量肿瘤的质量和体积。结果：免疫组织化学结果显示，肺腺癌组织中GOLM1的表达阳性率显著高于癌旁组织（P<0.05）。GOLM1的表达与肿瘤分化程度、淋巴结转移、临床分期显著相关（P<0.05），而与肺腺癌患者性别、年龄、是否吸烟无显著相关性（P>0.05）。与BEAS-2B细胞比较，人肺腺癌H460、A549、PG49、H1299细胞中GOLM1的相对表达水平显著升高（P<0.05），且肺腺癌A549细胞中GOLM1的相对表达水平最高，因此选用肺腺癌A549细胞进行后续实验。与空白组、si-NC组比较，si-GOLM1组肺腺癌A549细胞的吸光度（D）值、划痕愈合率、侵袭细胞数目、GOLM1、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR蛋白的相对表达水平显著降低（P<0.05）,IGF-1组肺腺癌A549细胞除GOLM1无显著性变化（P>0.05）外，其余对应指标均显著升高（P均<0.05）。与si-GOLM1组比较，si-GOLM1+IGF-1组肺腺癌A549细胞的D值、划痕愈合率、侵袭细胞数目、p-PI3K/PI3K、p-AKT/AKT、p-mTOR/mTOR蛋白的相对表达水平显著升高（P<0.05）,GOLM1的相对表达水平差异无统计学意义（P>0.05）。与空白组、si-NC组比较，si-GOLM1组移植瘤的质量和体积显著降低，IGF-1组裸鼠移植瘤的质量和体积显著升高（P<0.05）。与si-GOLM1组比较，si-GOLM1+IGF-1组移植瘤的质量和体积显著升高（P<0.05）。结论：沉默GOLM1基因可抑制PI3K/AKT/mTOR信号转导通路的激活，从而抑制肺腺癌A549细胞增殖、迁移和侵袭。
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单位克拉玛依市中心医院
