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摘要
目的 研究黄芪甲苷治疗溃疡性结肠炎（UC）和肝脏损伤共病的药理作用机制，为黄芪甲苷临床应用提供理论依据。方法利用PharmMapper和DRAR-CPI数据库分析黄芪甲苷活性作用靶点，利用GeneCards和OMIM数据库检索UC或肝脏损伤疾病靶点。将黄芪甲苷靶点分别与UC和肝脏损伤疾病靶点进行映射；应用Cytoscape软件构建黄芪甲苷治疗UC与肝脏损伤成分-疾病靶点网络，将结果导入STRING数据库构建蛋白-蛋白互作网络，分析黄芪甲苷治疗UC与肝脏损伤共同靶点；利用DAVID数据库进行GO富集分析和KEGG信号通路分析，利用分子对接技术对黄芪甲苷与关键靶点的结合进行验证。结果 共筛选得到黄芪甲苷活性靶点322个，其中抗靶点202个，抗肝脏损伤靶点219个，152个靶点为黄芪甲苷抗UC和肝脏损伤的共同作用靶点。KEGG分析结果显示，黄芪甲苷治疗UC和肝脏损伤的共同机制涉及磷脂酰肌醇3激酶-蛋白激酶B（PI3K-AKT）、叉头状转录因子O亚家族蛋白（FoxO）、JAK-STAT、过氧化物酶体激活物增殖受体（PPAR）及丝裂原活化蛋白激酶（MAPK）等信号通路对免疫应答反应、炎症因子表达、细胞增殖分化等过程的调控。结论 黄芪甲苷治疗UC和肝脏损伤共病的作用机制涉及AKT、FoxO、STAT、PPAR及MAPK等信号调节过程，免疫应答反应、炎症因子表达、细胞增殖分化调控等过程在黄芪甲苷治疗UC和肝损伤共病中发挥重要作用。
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