SKA3促进子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭

作者：丁红岩; 徐洪阁^*; 张磊; 韩亚青

来源：成都医学院学报, 2021, 16(03): 293-298.

• 纺锤体与着丝粒相关蛋白3
• 子宫内膜癌细胞
• 增殖
• 迁移
• 侵袭

目的探讨纺锤体与着丝粒相关蛋白3(SKA3)对子宫内膜癌细胞增殖、迁移和侵袭的影响。方法通过RT-qPCR和蛋白质印迹技术检测子宫内膜上皮细胞HEECs以及子宫内膜癌细胞KLE、JEC、Ishikawa细胞中SKA3mRNA水平和蛋白表达,选取表达量最高的Ishikawa细胞用于后续研究。将Ishikawa细胞分为3组:对照组:正常培养Ishikawa细胞;si-SKA3组:根据脂质体2000说明书,将50nmol/L siRNA-SKA3转染至Ishikawa细胞;NC组:根据脂质体2000说明书,将50nmol/L siRNA-NC转染至Ishikawa细胞。通过CCK8和克隆形成实验检测3组细胞增殖情况,Transwell和划痕实验检测3组细胞侵袭和迁移情况,蛋白质印迹技术检测3组细胞CyclinD1、MMP-2、AKT、p-AKT蛋白表达。结果与子宫内膜上皮细胞HEECs比,各子宫内膜癌细胞系中SKA3mRNA和蛋白表达量均升高(P<0.05)。干扰SKA3表达后,Ishikawa细胞增殖能力、侵袭能力降低,划痕宽度变大,CyclinD1和MMP-2蛋白表达量均下降(P<0.05)。与对照组和NC组比,si-SKA3组细胞AKT蛋白表达无明显变化(P>0.05),p-AKT蛋白表达下降(P<0.05)。结论干扰SKA3能够抑制子宫内膜癌细胞Ishikawa增殖、迁移和侵袭,其机制可能与SKA3抑制PI3K/AKT信号通路有关。

• 单位
  南京医科大学; 淮安市第一人民医院