MiR-373-3p靶向YWHAZ抑制肝细胞癌增殖和转移能力的研究

作者：陶元平; 姚乃心; 黄智平; 周伟平^*; 汪珍光^*

来源：中国肿瘤, 2019, 28(07): 549-556.

• 肝细胞癌
• miR-373-3p
• YWHAZ
• 细胞增殖
• 细胞侵袭

[目的]探讨miR-373-3p在肝细胞癌中的生物学作用和分子机制。[方法]用miR-373-3p模拟物或miR-373-3p抑制剂转染肝细胞癌细胞系。通过MTT、克隆形成和Transwell实验鉴定miR-373-3p对肝细胞癌细胞增殖和迁移能力的影响。Western blot和实时荧光定量逆转录聚合酶链反应(real-time quantitative reverse transcription PCR,qRT-PCR)检测相关基因蛋白和mRNA的表达水平。采用双荧光素酶法验证miR-373-3p与YWHAZ的关系。[结果]QRT-PCR检测显示,miR-373-3p在肝癌组织中的表达明显低于癌旁组织,且miR-373-3p的低表达与肝癌患者的肿瘤大小、血管浸润和不良预后显著相关。体外细胞学实验结果显示,过表达miR-373-3p能够显著抑制肝癌细胞的增殖和侵袭能力,而下调miR-373-3p的表达则作用相反。双荧光素酶报告、qRT-PCR和Western blot实验证实,miR-373-3p能够直接靶向YWHAZ的3′-非翻译区(UTR)且抑制YWHAZ在肝癌细胞中的表达。过表达的YWHAZ能够抵消miR-373-3p对肝细胞癌细胞增殖和转移的抑制作用。[结论] Mi R-373-3p可能是一种新的潜在的肝癌治疗靶点。

• 单位
  基础医学院; 中国人民解放军第二军医大学