埃索美拉唑对大鼠应激性溃疡的保护作用

作者：任继平; 刘宾; 高福生; 丁燕

来源：中国新药杂志, 2006, (01): 30-32+81.

• 埃索美拉唑
• 应激性溃疡
• 溃疡指数
• 氨基己糖

目的:研究埃索美拉唑对大鼠应激性溃疡的保护作用。方法:选择健康的SD雄性大鼠36只,随机分为4组:正常对照组、模型组、埃索美拉唑3 d组和埃索美拉唑7 d组,每组各9只。用药干预组分别灌胃给予埃索美拉唑2．4 mg·kg-13 d和7 d。最后一次给药后各组大鼠禁食24 h,自由饮水。除正常对照组外,其余3组均采用水漫束缚法建立大鼠应激性溃疡模型,分别测定各组大鼠胃内pH值、黏膜的溃疡指数和氨基己糖含量,并在显微镜下观察组织学变化。结果:与模型组比较,埃索美拉唑3 d和7 d组的溃疡指数均明显降低[(32．11±5．88)vs (14．00±5．75),(13．33±6．95),P<0．01];胃黏膜氨基己糖含量均明显增加[(26．51±3．71)vs(35．21±5．75), (38．23±8．09)mg·g-1蛋白,P<0．01],pH值均明显升高[(1．96±0．65)vs(2．74±0．53),(3．31±0．58), P<0．05];7 d组的胃黏膜氨基己糖含量和胃内pH值与正常对照组接近(P>0．05)。组织学切片亦显示,埃索美拉唑3 d和7 d组损伤程度及炎症反应均较模型组减轻,7 d组损伤程度小于3 d组。结论:埃索美拉唑对大鼠应激性溃疡有较好的保护作用,7 d预防效果更显著。其作用机制与增加胃黏膜氨基己糖含量和抑制胃酸分泌有关。

• 单位
  首都医科大学附属北京同仁医院