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摘要
<正>铁死亡以铁依赖性的脂质过氧化物及活性氧(reactive oxygen species,ROS)堆积为特点，是一种新型的细胞调节性死亡方式[1-2]。铁死亡通过铁介导的芬顿反应产生大量的ROS，从而产生细胞毒性[3]，细胞膜完整性、膜流动性及通透性被脂质过氧化物沉积所干扰[4]。肝脏是铁代谢的主要器官，肝纤维化是各种肝病发生发展的重要环节，且肝纤维化在组织学上呈可逆性。目前已发现铁死亡与许多肝病的发生发展密切相关。本文针对铁代谢和铁死亡参与肝病的发生发展过程进行综述，以期为肝纤维化的预防和治疗提供新的靶点。
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单位天津医科大学; 天津市第一中心医院
