摘要

目的提高TIMP-1小干扰RNA真核表达载体pGCsi-U6/TIMP-1 shRNA在大鼠肝星状细胞HSC-T6中的转染效率。方法构建携带绿色荧光蛋白(GFP)基因的小干扰RNA真核表达载体pGCsi-U6/TIMP-1 shRNA,采用阳离子脂质体介导法将pGCsi-U6/TIMP-1 shRNA质粒转染入HSC-T6细胞,实验根据质粒DNA和阳离子脂质体LipofectamineTM2000的不同比例分为5组:2μg/0μL、2μg/4μL、2μg/6μL、2μg/8μL、2μg/10μL,同时设空白对照组。转染48 h后,应用激光共聚焦显微镜观察各组转染情况,同时用流式细胞仪计算转染效...

  • 单位
    石河子大学医学院第一附属医院