微小RNA-203在乳腺导管增生性疾病中表达及其临床意义

作者：张娜; 孙华朋; 廖晓锋

来源：中华实验外科杂志, 2018, 35(06): 1030-1033.

• 微小RNA-203
• 乳腺浸润性导管癌
• 乳腺增生性病变

目的检测微小RNA(miRNA,miR)-203 mRNA在乳腺浸润性导管癌(IDC)及增生性病变中的表达,探讨在各病变中的作用和临床病理间的关系。方法应用一步法反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)检测IDC及癌旁组织各60例及99例乳腺增生性病变和22例正常乳腺新鲜标本中miR-203 mRNA表达;并结合临床病理特征分析。结果 miR-203mRNA表达强度在正常乳腺组织、导管上皮普通性增生(UDH)、导管上皮非典型增生(ADH)和导管原位癌(DCIS)及IDC中分别为1.36、0.98、0.79、0.66和0.42,逐渐减弱且差异有统计学意义(P=0.005)。RT-PCR结果显示miR-203 mRNA:(1)在IDC 60例和癌旁组织中的表达水平分别为12%、89%,差异有统计学意义(P=0.003);(2)区域淋巴结转移:表达强度显示阳性组显著低于阴性组,N0>N1>N2期(P=0.000);(3)临床TNM分期:表达强度两两比较显示Ⅰ期>Ⅲ期(P=0.000);(4)组织学分级中:表达强度Ⅰ级>Ⅱ级>Ⅲ级(P=0.000)。(5)雌激素受体(ER)、孕激素受体(PR)和人表皮生长因子受体2(C-erbB-2)表达的关系:表达强度在ER、PR、C-erbB-2(-)与ER、PR、C-erbB-2(++)、(+++)比较,差异有统计学意义(P=0.003)。结论在IDC和不同乳腺增生性组织中其蛋白表达强度存在差异。miR-203基因异常表达在IDC发生发展过程中起重要的调控作用。

• 单位
  湖北文理学院; 襄阳市中心医院