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摘要
背景:在胚胎干细胞分化调控研究中,仍缺少安全有效的组织特异性启动子介导的荧光报告基因的慢病毒表达载体。目的:构建一个表达多能干细胞组织特异性启动子Nanog同时携带荧光报告基因和抗生素筛选基因的慢病毒表达载体Puro-Nanog-hr GFP,建立小鼠胚胎干细胞转基因细胞系,并观察其在小鼠胚胎干细胞细胞诱导分化过程中的表达。方法:利用PCR扩增Nanog基因,通过LR反应连接荧光报告基因hr GFP构建慢病毒表达载体Puro-Nanog-hr GFP。慢病毒包装并转导小鼠胚胎干细胞后运用嘌呤霉素筛选得到小鼠胚胎干细胞转基因细胞系并进行鉴定,然后诱导其分化,观察随着小鼠胚胎干细胞的分化Nanog的表达情况。结果与结论:通过特定引物PCR鉴定证实,慢病毒表达载体Nanog-hr GFP构建成功,将其成功导入小鼠胚胎干细胞,经筛纯化得到表达绿色荧光的小鼠胚胎干细胞单克隆细胞系,并通过诱导其分化可观察到绿色荧光表达逐渐减弱,可为进一步调控干细胞分化奠定基础。
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单位广州医科大学附属第四医院; 广州医科大学
