摘要

目的制备人血白蛋白包被的索拉非尼纳米粒(HSA-SRF-NPs),并评价其体外抗肝肿瘤活性。方法化学交联法制备HSA-SRF-NPs,采用粒度分析仪和透射电镜对其进行表征,并计算载药量和包封率。荧光显微镜观察纳米粒在BEL-7402肝癌细胞内的蓄积,Incu Cyte ZOOM系统评价纳米粒对BEL-7402细胞的增殖抑制作用,流式细胞技术和Western blotting法考察HSA-SRF-NPs对BEL-7402细胞的促凋亡能力。结果 HSA-SRF-NPs的水合粒径为(75.8±2.6)nm,Zeta电位为-(19.00±1.02)m V,载药量和包封率分别为(4.23±0.03)%和(92.52±2.40)%,能在BEL-7402细胞内蓄积,对BEL-7402细胞的增殖抑制作用和促凋亡作用显著优于索拉非尼。结论 HSA-SRF-NPs制剂性质良好,能显著提高索拉非尼的抗肝肿瘤活性,具有潜在的临床应用前景。