VSTM2A、MICA基因多态性与宫颈癌发病风险的关联性

作者：许冰霜; 鲁希; 李东豫

来源：实用癌症杂志, 2021, 36(05): 736-739.

• 宫颈癌
• 发病风险
• V-膜结构域包含物2A
• 组织相容性复合体Ⅰ类相关基因A
• 基因多态性

目的探讨V-组跨膜结构域包含物2A(VSTM2A)、主要组织相容性复合体Ⅰ类相关基因A(MICA)基因多态性与宫颈癌发病风险的关联性。方法选取105例宫颈癌患者(病例组)以及105例正常健康者(对照组),对VSTM2A、MICA的单核苷酸多态性位点(SNP)rs7457728、rs2516448进行基因分型,比较病例组与对照组基因型频率,通过Logistic回归模型计算VSTM2A、MICA基因多态性与宫颈癌发病风险的关系。结果病例组VSTM2A基因的rs7457728位点中C基因频率高于对照组(P<0.05);病例组MICA基因的rs2516448位点中T基因频率高于对照组(P<0.05);病例组VSTM2A基因的rs7457728位点中CC基因型频率39.05%高于对照组9.52%,GG基因型频率14.29%低于对照组44.76%(P<0.05);病例组MICA基因的rs2516448位点中TT基因频率37.14%高于对照组22.86%,CC基因频率15.24%低于对照组26.67%(P<0.05)。Logistic回归分析显示rs7457728位点中CC型是宫颈癌发生的危险基因型,OR值为1.980(95%CI:1.325～2.959);rs2516448位点中TT型是宫颈癌发生的危险基因型,OR值为1.508(95%CI:1.029～2.210)。非鳞癌VSTM2A基因的rs7457728位点中CC基因型频率高于鳞癌(P<0.05)。结论 VSTM2A基因的rs7457728位点和MICA的rs2516448位点基因多态性与宫颈癌的发病风险有关。

• 单位
  河南医学高等专科学校