为实现转基因甜菜品系GTSB77的标识管理和精准定量,根据GTSB77的3’端边界序列和甜菜谷氨酰胺合成酶(GS)基因设计引物探针建立双重微滴数字PCR检测方法。结果显示:建立的转基因甜菜GTSB77数字PCR检测方法特异性强,在20μL反应体系中定量下限(LOQ)均为1.84拷贝/μL,检测下限(LOD)均为0.61拷贝/μL,可应用于转基因甜菜GTSB77成分的精确定量检测。