谷胱甘肽响应型两亲性聚合物的合成及抗癌药物控释研究

作者：张海亮; 曾贤伍; 袁建超^*

来源：现代化工, 2021, 41(10): 113-122.

DOI：10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2021.10.023

• 谷胱甘肽响应
• 两亲性聚合物
• 纳米胶束
• 阿霉素
• 控制释放

通过RAFT聚合法制备含有二硫键的谷胱甘肽(GSH)响应型两亲性嵌段共聚物P(RhB-SS-MA)-PEG-PPBA,其在水性介质中自组装形成"核-壳"结构的纳米胶束,抗癌药物阿霉素(DOX)包裹在胶束的疏水性核中形成DOX@P(Rh B-SSMA)-PEG-PPBA纳米药物载体。利用1HNMR、TEM、芘荧光探针、UV-Vis等对聚合物及纳米胶束的结构、形貌、GSH刺激响应性等进行表征和分析,并对载药胶束的细胞内药物递送性能进行研究。结果表明,聚合物胶束外观形貌呈球形,平均粒径约50 nm,临界胶束浓度较低;载药胶束能有效地将DOX递送至B16F10鼠源黑色素瘤细胞的细胞核,且对模拟的肿瘤组织高水平GSH具有较高敏感性,在p H 7.4、10 mmol/L GSH环境下,24 h内DOX的累积释放率达到73.6%。

• 单位
  兰州石化职业技术学院; 甘肃省肿瘤医院; 西北师范大学; 化学化工学院