双抗体夹心ELISA法定量检测左旋多巴

作者：沈鸿; 肖红; 李瑞

来源：实用药物与临床, 2010, (01): 32-35.

DOI：10.14053/j.cnki.ppcr.2010.01.032

• 双抗体夹心酶联免疫分析
• 左旋多巴
• 定量分析 Sandwich ELISA
• Levodopa
• Quantitative analysis

目的建立左旋多巴的酶联免疫定量分析方法。方法以左旋多巴与载体蛋白钥孔戚血蓝素偶联,制备免疫抗原Levodopa-KLH。采用杂交瘤技术制备的特异性抗左旋多巴单克隆抗体作为包被抗体,待测左旋多巴为夹心抗原,免疫抗原Levodopa-KLH免疫新西兰兔得到的多克隆抗体为检测抗体,建立了一种定量测定左旋多巴的双抗体夹心ELISA方法。结果左旋多巴浓度在40～2 000 ng/mL范围内呈良好线性关系,Y=0.8367 X+0.3423,相关系数r2=0.993 3,检测限为20 ng/mL。经方法学考核,批内、批间变异系数分别为9.53%和12.77%,平均回收率为87.86%,与卡比多巴、多巴胺、...

• 单位
  南京医科大学; 南京脑科医院