伴隐匿性卵巢畸胎瘤的抗N-甲基-D-天冬氨酸受体脑炎3例的临床分析

作者:袁毓蔓; 张奇山*; 刘琳; 李倍; 廖蔓倩
来源:湘南学院学报(医学版), 2022, 24(01): 37-40.
DOI:10.16500/j.cnki.1673-498x.2022.01.009

摘要

<正>抗N-甲基-D-天冬氨酸受体(N-methyl-D-aspartate receptor, NMDAR)脑炎是一类由自身抗体介导的自身免疫性脑病,2007年由Dalmau等人[1]首次报道。抗NMDAR脑炎患者常合并卵巢畸胎瘤,多见于年轻女性,发病率约为12.5%~59%[2-5]。尽管发病时临床表现十分严重,但早期予以免疫治疗和肿瘤切除,大多数患者预后良好。然而,部分患者合并隐匿性卵巢畸胎瘤,单一影像学检查难以发现,临床上易延误诊治。

  • 单位
    神经内科; 南华大学; 郴州市第一人民医院

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