科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
采用Waters Symmetry C18色谱柱(4. 6 mm×250 mm,5μm),以甲醇(A)-0. 1%甲酸水(B)为流动相梯度洗脱,流速1 m L·min-1,柱温30℃,检测波长265 nm,优化连翘药材HPLC指纹图谱。采用UFLC-Q-TOF-MS正负离子模式鉴定连翘中化学成分。通过相似度评价,结合聚类分析,对48批不同产地、不同加工方式以及不同规格的连翘药材进行质量评价。不同产地的连翘药材确定了18个共有峰,其指纹图谱相似度均大于0. 98,进一步采用液质联用法鉴定出56个化学成分;不同的加工方式对连翘药材质量影响较大,与水煮烘干、直接烘干相比,以生晒为加工方式的药材质量明显下降,相似度约为0. 58;不同规格的连翘药材质量也有区别,老翘相似度约为0. 78,老翘中有效成分如连翘酯苷A、连翘苷等含量明显降低;聚类分析结果与相似度评价结果基本一致。连翘的指纹图谱的构建和化学模式的识别,为连翘药材质量控制提供更全面的参考。
- 单位
