头孢洛扎硫酸盐制备方法的改进

作者：周军荣

来源：中国抗生素杂志, 2019, 44(08): 930-937.

DOI：10.13461/j.cnki.cja.006746

• 头孢洛扎硫酸盐
• 合成
• 纯化
• 析晶
• 工业化

将起始原料ACLE·HCl首先与7-位侧链噻二唑化合物TATD反应,然后再与吡唑化合物UBT进行反应,并用三氟乙酸进行脱保护基反应。最后经过纯化析晶,合成头孢洛扎硫酸盐。该工艺得到头孢洛扎硫酸盐的纯度高,原料易得,纯化时不需要过柱,更适合工业化生产。

• 单位
  浙江东邦药业有限公司