NOG R167G突变致先天性指间关节黏连

作者：崔恒庆; 孙滨; 方霞; 周晟博; 杨皓然; 戴心怡; 韩刚; 王斌^*

来源：组织工程与重建外科, 2020, 16(01): 39-42.

DOI：10.3969/j.issn.1673-0364.2020.01.009

• 先天性指间关节黏连
• 遗传家系研究
• 基因突变

目的鉴定一个中国先天性指间关节黏连家系的致病基因,为遗传咨询提供依据。方法 Sanger测序对NOG及GDF5外显子区域进行测序分析。计算机模拟突变noggin-gdf5三维空间结构。C2C12细胞体外成骨诱导分化,验证突变noggin蛋白对成骨分化的抑制作用。结果 Sanger测序结果显示患者均存在NOG基因(c. 499C>G p. R167G)杂合错义突变。蛋白质空间结构模拟显示突变位点位于noggin与gdf5结合处。体外细胞分化显示突变蛋白体对C2C12成骨抑制作用减弱。结论 NOG基因c. 499C>G杂合错义突变使noggin抑制成骨作用降低,产生关节黏连的表型,是该家系的致病原因。

• 单位
  上海交通大学医学院附属第九人民医院