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摘要
由于离子通道参与许多细胞过程，作用于离子通道的药物长期以来被用于治疗许多疾病，特别是那些影响组织细胞电兴奋的疾病。随着离子通道病理学机制的不断研究，离子通道已被确定为潜在的新药靶点，许多针对离子通道的基础药物的治疗价值得到了证实。对药物-离子通道相互作用的实验研究表明，离子通道突变可以增加或减少对药物的亲和力，改变其潜在的治疗效果。与可能影响药物药效的通道基因多态性的发现一样，这些发现强调了离子通道研究的必要性，以便识别对通道亚型或突变体有更具体作用的药物，以提高疗效和减少不良反应。随着对离子通道遗传学、结构和功能的更深入理解，以及对新一级和二级离子通道疾病的识别，用于骨关节炎（osteoarthritis, OA）的离子通道药物的数量将大幅增加。笔者就离子通道在OA发病机制中的作用进行了综述，重点介绍了电压门控钠通道Nav1.7、嘌呤类受体P2X3、瞬时感受器电位受体TRPV1、氯离子（Cl-）通道。从而进一步指导药物研发，以期为OA的诊疗和机制研究提供参考依据。
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