葡萄风信子谷胱甘肽S转移酶基因克隆与表达分析

作者：杨慧萍; 刘雅莉; 娄倩; 刘妮妮

来源：植物研究, 2016, 36(01): 134-140.

• 亚美尼亚葡萄风信子
• 谷胱甘肽S转移酶
• 克隆
• 荧光实时定量PCR
• 胁迫

以亚美尼亚葡萄风信子为材料,利用本课题组前期获得的葡萄风信子转录组数据库,根据已经获得的葡萄风信子GST基因片段,通过PCR技术克隆得到葡萄风信子GST基因的c DNA序列,命名为Ma GST。Ma GST的c DNA全长为711 bp,开放阅读框为666 bp,编码221个氨基酸,推测蛋白质分子量为54.1 k D,理论等电点p I为5.13。利用生物信息分析软件对Ma GST基因进行同源性比对和系统进化分析表明,结果显示该基因编码的氨基酸具有谷胱甘肽S转移酶典型的C端与N端双结构域,属于GST Tau家族蛋白;与洋葱和小麦GST基因的一致性分别为76.72%和62.50%。实时定量PCR结果显示Ma GST在葡萄风信子各组织器官表达强度相似,属于组成型表达;水杨酸(SA)可以明显诱导Ma GST表达,Ma GST对氯化钠(Na Cl)应答不是很明显,甚至表达量有稍微的下调。

• 单位
  旱区作物逆境生物学国家重点实验室; 农业部; 西北农林科技大学