摘要

目的通过调节p53信号通路来评估人类母系表达基因3(MEG3)和鼠双微体2(MDM2对缺血性脑卒中(CIS)的作用。方法进行生物信息学分析以鉴定异常表达的长链非编码RNA (lncRNA)及其相关途径。进行细胞中的氧-葡萄糖剥夺/复氧(OG/R)和小鼠中脑动脉闭塞/再灌注(MCAO/R),以模拟CIS环境。使用蛋白印迹(WB)和实时荧光定量PCR(qRT-PCR)检测lncRNA表达和mRNA水平。荧光原位杂交(FISH)用于定位LncRNA和mRNA。进行MTT和流式细胞仪检查细胞增殖和凋亡。结果对在CIS组织中表达较强的MEG3和MDM2进行了生物信息学分析,并选择了p53通路进行进一步研究。在OGD/R细胞中,MEG3,MDM2和p53信号通路相关蛋白均被上调且差异有统计学意义(P<0.05)。此外,MCAO/R小鼠的MEG3,MDM2和p53途径相关蛋白也被上调(P<0.05)。荧光原位杂交技术(FISH)定位显示MEG3和MDM2都位于细胞核中。下调MEG3和MDM2可以增强细胞增殖能力并减少凋亡,从而导致MCAO/R脑梗死面积减小。结论 MEG3/MDM2/p53信号通路轴可能为CIS患者提供更有效的临床治疗策略。

  • 单位
    成都市第六人民医院; 成都市第三人民医院