通过细胞转染、药物筛选等方法,获得Flag-E2F1和Flag-E2F1E132稳定表达的HeLa细胞株,用蛋白印迹杂交和细胞免疫荧光染色的方法对其进行鉴定。结果表明,本研究构建了Flag-E2F1和Flag-E2F1E132稳定表达的HeLa细胞株,这些稳筛细胞株对于进一步寻找E2F1的关键下游靶基因十分重要。
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