科研之友
微信
新浪微博
Facebook
分享链接
摘要
目的 探讨VPS13C基因表达水平对黑色素瘤患者预后的影响及其潜在机制。方法 采用GEPIA数据库分析VPS13C基因在肿瘤和正常组织中的表达差异；通过Prognoscan数据库分析VPS13C基因表达与黑色素瘤患者预后的关系；通过TIMER及GEPIA数据库分析VPS13C基因低表达与免疫细胞浸润的相关性。结果 相较于正常组织，VPS13C基因在黑色素瘤中低表达，且具有统计学差异(P<0.05;Prognoscan数据库及TCGA数据库分析结果显示VPS13C基因低表达时黑色素瘤患者预后更差。VPS13C高表达的黑色素瘤患者预后更好，生存时间更长；TIMER数据库分析结果显示，在黑色素瘤患者中，多种免疫细胞浸润与VPS13C基因表达水平呈正相关，包括CD8+T细胞，CD4+T细胞等；VPS13C基因表达水平与耗竭前体CD8+T细胞相关基因, Th1细胞相关基因,cDC1相关基因，M1型巨噬细胞相关基因表达水平呈正相关。结论 VPS13C基因低表达与黑色素瘤患者不良预后明显相关，可能与耗竭前体CD8+T细胞、Th1细胞、c DC1、M1巨噬细胞高浸润有关。
- 单位
