Pin1通过调控脂质代谢关键酶影响宫颈癌细胞的增殖及凋亡

作者：海燕; 美力班·吐尔逊; 阿仙姑·哈斯木^*

来源：昆明医科大学学报, 2023, 44(01): 1-6.

• 宫颈癌
• 肽基脯氨酰同分异构酶
• 脂肪酸合成酶

目的 探讨下调Pin1表达对宫颈癌SiHa细胞的脂质合成及增殖、凋亡的影响。方法 Western Blot检测Pin1在Hela、SiHa和H8细胞的表达情况；慢病毒转染技术构建Pin1低表达稳转细胞株，根据不同处理分为对照组（shPin1-NON）、敲低组1(shPin1-1)和敲低组2(shPin1-2),GEPIA2分析脂质代谢关键酶（ACC1、FASN）在宫颈癌及非肿瘤组织中的表达；Western Blot和qRT-PCR检测ACC1、FASN蛋白和mRNA的表达；Western Blot检测Caspase-8、BCL-2、C-myc蛋白表达；CCK-8检测细胞增殖能力；克隆形成实验检测细胞集落形成能力；流式细胞术检测细胞凋亡情况。结果 Pin1在宫颈癌细胞中高表达，且在SiHa细胞中表达最高（P <0.05）;Pin1低表达慢病毒有效下调了Pin1表达水平；宫颈癌中ACC1、FASN mRNA表达高于非肿瘤组织；shPin1-1组和shPin1-2组ACC1、FASN蛋白和mRNA表达均低于shPin1-NON组（P <0.05）;shPin1-1组和shPin1-2组相较于shPin1-NON组Caspase-8蛋白表达被上调，而BCL-2、C-myc的表达均被抑制；shPin1-1组和shPin1-2组细胞增殖能力低于shPin1-NON组（P <0.05）;shPin1-1组和shPin1-2组细胞集落形成能力小于shPin1-NON组（P <0.05）。shPin1-1组和shPin1-2组细胞总凋亡率相较shPin1-NON组显著增加（P <0.05）。结论 Pin1低表达有效下调宫颈癌SiHa细胞脂质代谢关键酶，抑制细胞增殖，诱发细胞凋亡，为靶向治疗宫颈癌提供新思路。

• 单位
  基础医学院; 新疆医科大学