UV和UV/过氧化物降解甲氧苄啶和恩诺沙星动力学

作者：关英红^*; 陈丽君; 王盼盼; 杨松愉; 陈金

来源：哈尔滨工业大学学报, 2023, 55(02): 27-35.

• 紫外/过氧单硫酸盐
• 紫外/过氧二硫酸盐
• 紫外/过氧化氢
• 甲氧苄啶
• 恩诺沙星

针对地表水中磺胺类抗生素和喹诺酮类抗菌药物被频繁检出这一问题，以磺胺类抗生素甲氧苄啶(TMP)和喹诺酮类抗菌药物恩诺沙星(EFX)为目标物，对比分析了单独紫外(UV)、紫外/过氧单硫酸盐(UV/PMS)、紫外/过氧二硫酸盐(UV/PDS)和紫外/过氧化氢(UV/H2O2)在不同水体背景条件下的除污染效率与降解动力学，进一步计算不同pH条件下TMP和EFX的光分解量子产率。结果表明：TMP和EFX紫外光分解的假一级速率常数k0随pH增加而增加，且EFX光分解的k0显著大于TMP。在pH 3.0、7.0和11.0条件下，计算得到TMP和EFX的量子产率?(λ=254 nm)分别为0.001 0、0.001 3、0.003 6和0.005 3、0.051 1、0.064 5。过氧化物的加入增加了TMP和EFX的降解速率，且对自身光分解慢的TMP影响更为显著。超纯水背景条件下，在pH 3.0和7.0时，UV/PDS对TMP和EFX降解的k0最大，而在pH 11.0时，UV/PMS体系的k0最大。自来水背景条件下，UV/PMS和UV/PDS对TMP的降解速率相近，大于UV/H2O2;对于EFX的降解，UV/PDS效果最好。地表水背景条件下，3种氧化体系对TMP降解效率相差不大，UV/H2O2去除最佳；而对EFX的降解，UV/PDS的降解速率最快。

• 单位
  哈尔滨工业大学; 土木工程学院; 东北农业大学