IgG4相关性眼病的发病及恶变机制

作者：闫海涵; 马建民^*

来源：国际眼科纵览, 2023, 47(02): 163-169.

DOI：10.3760/cma.j.issn.1673-5803.2023.02.012

• IgG4相关性眼病
• 纤维化
• 黏膜相关淋巴组织淋巴瘤

IgG4相关性眼病(IgG4-related ophthalmic disease, IgG4-ROD)是一种隐匿性进展, 表现为肿瘤样组织中以IgG4、浆细胞浸润、席纹状纤维化及闭塞性静脉炎的疾病。目前IgG4-ROD的发病机制及恶变机制尚不明确。病原体感染后, 固有免疫识别种系编码的病原体识别受体激活B淋巴细胞, 在Tfh细胞的辅助下促进B淋巴细胞的活化和同型转换造成了IgG4在组织中的浸润。B淋巴细胞激活细胞毒性T淋巴细胞, 并与其共同促进纤维化。IgG4-ROD可恶变为黏膜相关淋巴组织淋巴瘤, 免疫和炎症共同参与两者的发病过程。(国际眼科纵览, 2023,47:163-169)

• 单位
  首都医科大学附属北京同仁医院