耐药基因mecA阻断策略逆转MRSA耐药性研究

作者：祝强强; 杨福泰; 周诗萌; 王宁; 贾敏; 马雪; 孟静茹

来源：中国抗生素杂志, 2013, (12): 936-941.

DOI：10.13461/j.cnki.cja.006080

• 耐甲氧西林金黄色葡萄球菌
• 硫代寡聚脱氧核苷酸
• 耐药性
• mecA
• 纳米微粒
• 脂质体 Methecillin-resistant Staphylococcus aureus
• Phosphorothioate oligodeoxynucleotide
• Antibiotics-resistance
• mecA
• Nanometer particle
• Liposomes

目的探讨脂质体包裹的靶向耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)耐药基因mecA的硫代寡聚脱氧核苷酸(PSODN010)能否有效逆转MRSA对β-内酰胺类抗生素的耐药性。方法以mecA mRNA为靶点设计合成PS-ODN010;薄膜分散法制备新型的包裹PS-ODN/PEI纳米微粒脂质体并进行质量评估;体外实验测定细菌生长曲线、菌落数(CFU)等;实时定量PCR法检测PS-ODN010对mecA表达的影响。结果实验结果显示脂质体的包封率为75.9%±3.91%;脂质体包裹的PS-ODN010能浓度依赖性的抑制mecA表达;给予脂质体包裹的PS-ODN010后,苯唑西林明显抑制MRSA的生长(P<0....

• 单位
  第四军医大学