替莫唑胺通过TFRC抑制U87胶质瘤细胞增殖和侵袭

作者：赵海康; 潘力; 张亮; 冯小云; 刘建荣; 蒋小兵; 高文文; 马廉亭^*

来源：中国临床神经外科杂志, 2019, 24(11): 685-689.

DOI：10.13798/j.issn.1009-153X.2019.11.015

• 胶质瘤
• 替莫唑胺
• U87细胞
• 增殖
• 侵袭
• 转铁蛋白受体

目的探讨转铁蛋白受体(TFRC)在替莫唑胺抑制U87胶质瘤细胞增殖和侵袭中的作用。方法体外培养U87胶质瘤细胞,加入50μmol/L、100μmol/L和200μmol/L替莫唑胺作用;构建control siRNA、siTFRC转染U87细胞沉默TFRC表达,构建pcDNA3.1空载体、pcDNA3.1/TFRC转染U87细胞过表达TFRC;利用CCK-8方法检测U87细胞增殖;利用Transwell小室实验检测U87细胞侵袭能力;实时荧光定量PCR和免疫印迹法检查U87细胞TFRC mRNA和蛋白表达。结果与空白组相比,替莫唑胺处理后,U87细胞的增殖和侵袭能力显著下降(P<0.05),TFRC mRNA和蛋白表达水平显著降低(P<0.05),当替莫唑胺浓度为200μmol/L时,对U87细胞的抑制能力最强(P<0.05)。当利用pcDNA3.1/TFRC过表达U87细胞TFRC处理后,替莫唑胺对U87细胞增殖和侵袭的抑制能力显著下降(P<0.05);而当利用siTFRC沉默U87细胞TFRC表达后,替莫唑胺对U87细胞增殖和侵袭的抑制能力显著增强(P<0.05)。结论替莫唑胺可能通过抑制TFRC的表达而抑制U87胶质瘤细胞的增殖和侵袭。

• 单位
  西安医学院第二附属医院; 天津医科大学总医院