LINC01089下调miR-1246对胰腺癌细胞增殖和迁移侵袭的影响

作者：李世红; 后亚军; 任旭; 王少渊

来源：临床肿瘤学杂志, 2023, 28(08): 685-692.

• 胰腺癌
• 长基因间非蛋白质编码RNA 1089
• 微小RNA-1246
• 囊性纤维化跨膜传导调节因子
• 迁移
• 侵袭

目的 阐明长基因间非蛋白质编码RNA 1089(LINC01089)调控微小RNA-1246(miR-1246)在胰腺癌细胞增殖、迁移和侵袭的作用。方法 采用实时定量PCR(qPCR)检测LINC01089和miR-1246在人胰腺癌细胞(CFPAC-1、PANC-1、AsPC-1、SW1990、BxPC-3)的表达。选择BxPC-3细胞并分为对照组、pcDNA3.1组、LINC01089过表达组(转染pcDNA3.1-LINC01089)和LINC01089+miR-1246过表达组(转染pcDNA3.1-LINC01089和miR-1246模拟物mimics)。活细胞计数试剂盒-8、划痕和Transwell小室实验评价细胞增殖、迁移和侵袭能力。双荧光素酶报告基因实验和qPCR验证miR-1246与LINC01089和囊性纤维化跨膜传导调节因子(CFTR)的靶向关系，qPCR和Western blot检测基质金属蛋白酶(MMP)3、Snail和CFTR的表达情况。结果 与人正常胰腺导管细胞HPDE相比，胰腺癌细胞的LINC01089低表达而miR-1246高表达(P<0.05)。与对照组相比，LINC01089过表达组细胞的增殖、迁移和侵袭能力均受到抑制，且MMP3和Snail表达水平降低(P<0.05)。与LINC01089过表达组相比，LINC01089+miR-1246过表达组细胞的增殖、迁移和侵袭能力增强，且MMP3和Snail表达水平升高(P<0.05)。LINC01089可靶向调控miR-1246的表达而CFTR为miR-1246的靶基因。结论 LINC01089可能通过miR-1246介导CFTR表达下调来抑制胰腺癌细胞的增殖、迁移和侵袭，LINC01089/miR-1246轴有望成为胰腺癌防治的靶点。