HPLC-MS/MS法测定人血浆中伏立康唑浓度

作者：刘洋; 邱婷婷; 张弨

来源：中国临床药理学杂志, 2018, 34(10): 1222-1225.

DOI：10.13699/j.cnki.1001-6821.2018.10.024

• 伏立康唑
• 高效液相色谱-串联质谱法
• 血药浓度
• 治疗药物监测

目的建立测定人血浆中伏立康唑浓度的方法,并应用于临床样本测定。方法用高效液相色谱-串联质谱法测定。用三氘代伏立康唑同位素内标,色谱柱为Agilent Eclipse Plus C18,流动相为乙腈-0.01 mol·L-1甲酸胺溶液(55∶45),流速为0.3 m L·min-1,柱温为40℃;用电喷雾离子源,以多重反应监测方式进行正离子扫描,用于定量分析的离子对分别为m/z 350.2→m/z 281.1(伏立康唑)、m/z 353.2→m/z 284.1(内标)。结果伏立康唑血药浓度在501.0×104ng·m L-1线性关系良好(r=0.999 7),定量下限为50 ng·m L-1;日内、日间精密度RSD均<5%;方法回收率>95%,提取回收率>85%。用该法检测17例使用伏立康唑治疗的血液肿瘤患者的稳态谷浓度,范围为0.388.10μg·m L-1,有3例患者的血药浓度不在推荐治疗浓度范围内。结论该方法快速、准确、灵敏度高,适用于伏立康唑治疗药物监测。

• 单位
  北京大学第三医院