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摘要
目的 研制微量淋巴细胞毒(CDC)试剂盒中阳性血清，为临床检测节约成本。方法 收集近年来临床检测人类白细胞抗原(HLA)配型的供者和受者外周血，用淋巴细胞分离液分离人外周血单个核细胞，通过多次免疫新西兰大白兔得到抗人淋巴细胞的抗体，即为试剂盒中的阳性血清，提取兔血清进行效价测定和微量淋巴细胞毒实验，与试剂盒中自带的阳性血清作对比分析；并对兔血清进行加速稳定性实验，采用过度升高和降低温度的条件来增加抗体降解的速度，来验证血清的稳定性。结果 免疫的两只兔子中，在做微量淋巴细胞毒实验中，1号兔子在免疫第十一次后实验组中死亡细胞比例已接近阳性对照组，在免疫第十二次后实验组中死亡细胞比例高于阳性对照组，2号兔子的实验组中死亡细胞比例最高只达50%,经验证对比1号兔子的血清比试剂盒中的阳性血清效果更佳，且效价达107,获取总量达60mL,并对其做加速稳定性实验，具有很好的稳定性。结论 此研究方法适宜于研发部门参考文中成熟的研究方法，开发微量淋巴细胞毒试剂盒为其提供优质的实验材料，并可大批量制备后投放于市场，由于其制备成本低，也较易得到，其大大降低了试剂盒的制作成本，具有很好的实际应用价值。
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单位中心实验室; 陕西省人民医院
