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摘要
长期以来，中成药制法研究与规定缺乏中医药理论指导和原则，忽略了中药材浸出物限度控制对制剂制成量影响的研究。本文以逍遥颗粒、胶囊、片为对象，探讨中成药药品标准制法与制成量等中成药存在的共性问题，发现以符合药品标准规定的药材投料，经提取后的提取液浓缩、干燥等制成颗粒剂、胶囊剂、片剂，其制成量难以符合药品标准规定的规格、制成量，而且大多表现为超出或大幅度超出标准规定，需引起有关部门关注。
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单位江西中医药大学现代中药制剂教育部重点实验室
