超高效液相色谱-串联质谱法测定化妆品中全氟及多氟化合物

作者：梁梓洋; 张秋炎; 周熙; 康怀腾; 梁韵蕊; 轩申鑫; 吴惠勤; 黄芳; 陈桂琴; 李杨杰^*; 罗辉泰^*

来源：分析测试学报, 2023, 42(11): 1413-1423.

DOI：10.19969/j.fxcsxb.23080803

• 超高效液相色谱-串联质谱(UHPLC-MS/MS)
• 液液萃取
• 化妆品
• 全氟及多氟化合物(PFASs)
• 全氟化合物

该文基于超高效液相色谱-串联质谱法(UHPLC-MS/MS)，建立了多种类型化妆品中全氟及多氟化合物(PFASs)的分析方法。水剂、膏霜、乳液、凝胶和粉剂样品经过饱和乙酸铵-氯化钠溶液(含1%甲酸)分散后采用1%甲酸-乙腈溶液提取，油状和蜡基类化妆品经过正己烷分散后采用饱和乙酸铵-乙腈溶液(含0.001%氨水)提取，提取液以Agilent RRHD Eclipse Plus Zorbax C18色谱柱(3.0 mm×100 mm,1.8μm)进行分离，在电喷雾离子源(ESI)下以多反应监测(MRM)模式检测，基质匹配外标法定量。通过考察不同前处理方式对30种PFASs回收率的影响，确定最优前处理方法。在优化条件下，30种PFASs在1～250μg/L范围内呈良好线性关系，相关系数(r2)为0.990 3～0.999 8；方法检出限为0.025～0.125μg/g，定量下限为0.050～0.250μg/g,30种PFASs的平均回收率为70.8%～112%，相对标准偏差(RSD,n=6)为0.50%～12%,24 h内各基质溶液中30种PFASs的峰面积相对标准偏差(RSD)均小于10%。采用该方法对采集的88个化妆品样品进行检测，发现1个阳性样品，检出全氟辛酸(PFOA)和全氟辛基磺酸(PFOS)含量分别为4.7μg/g和1.4μg/g。该方法简便、快速、准确、灵敏，可为化妆品的质量控制和日常监管提供技术支撑。

• 单位
  广东省科学院; 广东省药品检验所; 中国广州分析测试中心